什么是易感基因？

      易感基因是指在一定环境刺激下，某些基因类型的个体相较于其他人更容易患病。也就是说小朋友有易感基因要比没有的更容易得一些疾病。

      举例来说，常见的新生儿黄疸易感基因之一是UGT1A1。UGT1A1基因的变异可能使儿童更容易患上黄疸相关疾病，包括Crigler-Najjar综合征I型、Crigler-Najjar综合征II型、家族性短暂性新生儿高胆红素血症、Gilbert综合征等。

      当检测出，一对等位基因中有1个存在影响功能的变化，被检测者可以表现为不发病或者症状较轻。

     当检测出一对等位基因都存在影响功能的变化，患者有可能病情较重，甚至需要血液透析治疗。

   针对不同基因型导致的黄疸症状，会有不同的治疗方案，而要区分这些疾病的类型，则需要进行临床检查。

    有与自闭症有关的易感基因：CNTNAP2，SHANK和NLGN4X等；有与儿童哮喘有关的易感基因：ADAM33、IL13等；也有MYOC、RP1等基因可能会导致儿童视力问题等等。很多儿童疾病与易感基因紧密相连。

     易感基因提供了一定的健康提示，实际的诊断和治疗仍需结合患者的临床表现进行。